TRIA FRX - ÉTUDE 1

Une étude clinique multicentrique sur la sécurité et l'efficacité du système laser Tria FRX 1.

Un laser à diode fractionné non ablatif 1440 nm [Tria FRX] a été développé pour usage grand public, pour traiter les fines ridules, les rides, les dyschromies et la rugosité tactile du visage. Cette étude avait pour but de démontrer la sécurité et l'efficacité de cet appareil domestique.

Allégations fondées sur cette étude.

1

89%

des utilisateurs voient une amélioration de la texture / une peau plus lisse.

2

82%

constatent une amélioration visible de la pigmentation / des taches brunes.

3

78%

constatent une réduction / amélioration visible des rides.

Détails de l’étude.

90 participants adultes âgés de 32 à 70 ans, phototypes I à VI sur l’échelle Fitzpatrick. Tous présentaient des rides péri-orbitaires, des dyschromies et une rugosité tactile des deux côtés du visage.
Étude multicentrique menée dans les sites suivants : KGL, Inc. Skin Study Center, Broomall, PA, Baumann Cosmetic and Research Institution, Miami Beach, FL, et Nashville Center for Laser and Facial Surgery, Nashville, TN.
Le chercheur principal de cette étude était le Dr James J. Leyden - Professeur émérite de dermatologie à l’Université de Pennsylvanie, ancien consultant auprès de la Food and Drug Administration, de la Federal Trade Commission et des agences réglementaires en Angleterre, Allemagne et Autriche. Ancien membre du collège des directeurs de l’American Academy of Dermatology et ancien président du conseil de la Dermatology Foundation. Il est internationalement reconnu pour ses contributions à la dermatologie, en particulier dans la compréhension de la physiopathologie, du diagnostic et du traitement de l’acné et de la rosacée.
Participants traités 5 fois par semaine pendant 12 semaines (niveau de traitement attribué aléatoirement : faible, moyen ou élevé). Les participants ont auto-évalué quatre catégories : ridules & rides (péri-orbitaires), ridules & rides (autres zones), zones / taches brunes et texture de peau. Parallèlement aux auto-évaluations, un panel indépendant d’experts et un investigateur ont évalué les catégories suivantes 12 semaines après le traitement à l’aide d’une échelle en 9 points : rides péri-orbitaires, dyschromie, rugosité tactile.
Lire cette étude dans son intégralité ici.

Résultats d’auto-évaluation des participants.

(12 semaines après le traitement final)

Amélioration « Cohorte Faible » (% d’utilisateurs) Amélioration « Cohorte Moyenne » (% d’utilisateurs) Amélioration « Cohorte Élevée » (% d’utilisateurs)
Ridules et rides (péri-orbitaires)

75,9%

71,4%

77,8%

Ridules et rides (autres zones)

72,4%

75,0%

77,8%

Zones / taches brunes

65,5%

75,0%

81,5%

Texture de la peau

75,9%

78,6%

88,9%

Résultats du panel d’experts et investigateur.

(12 semaines après le traitement final, échelle 9 points)

Augmentation du score « Cohorte Faible » par rapport au départ Augmentation du score « Cohorte Moyenne » par rapport au départ Augmentation du score « Cohorte Élevée » par rapport au départ
Rides péri-orbitaires

0,6* ± 0,6

0,8* ± 0,6

0,8* ± 0,7

Dyschromie

0,4* ± 0,7

0,7* ± 0,6

1,0* ± 0,5

Rugosité tactile

2,4* ± 1,3

2,6* ± 1,5

2,8* ± 0,8

Conclusion du chercheur principal.

"L’étude a démontré que le laser fractionné non ablatif 1440 nm destiné à l’usage domestique conduit à une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente des rides péri-orbitaires, des dyschromies et de la rugosité tactile. Le traitement a été extrêmement bien toléré et comportait un risque minime pour les participants. En résumé : cette technologie est une option non invasive pour les consommateurs désirant traiter les peaux photovieillies à domicile."

- Dr James J. Leyden